應屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
1．協(xié)助部門經(jīng)理修訂、維護、執(zhí)行公司臨床研究質(zhì)量核查程序；
2．根據(jù)GCP規(guī)范、公司SOP，對公司進行的臨床研究項目進行質(zhì)量核查，發(fā)現(xiàn)問題并提出相關完善意見；
3．保證SOP和ICH指南的正確解讀和實施；
4．與臨床監(jiān)查團隊負責人共同制定和審核項目培訓材料。
崗位要求：
1．醫(yī)學、藥學、生命科學、護理等相關專業(yè)本科以上學歷；
2．了解臨床試驗監(jiān)查、CFDA法規(guī)、GCP/ICH條例；
3．具有較強溝通能力、計劃能力、組織協(xié)調(diào)能力，較強的責任心；
4．具有較好的計算機和網(wǎng)絡應用技能；
5．有質(zhì)量核查工作經(jīng)驗者，或CRC、CRA工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
注：聯(lián)系我時，請說是在蘿崗人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：上海虹口區(qū)上海虹口區(qū)曲陽路972號
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職位發(fā)布者
HR
上海瀛科隆醫(yī)藥開發(fā)有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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中外合資（合資·合作）
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靜安區(qū)北京西路1320號5號樓2層
