應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
2025-10-13 22:31:59
2595人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1、參與抗體、mRNA藥物中試研發(fā)項目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃；
2、負(fù)責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接或動態(tài)生產(chǎn)的工作；
3、及時解決對中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；
4、參與對工藝規(guī)程風(fēng)險評估，并按照評估的結(jié)果設(shè)計工藝優(yōu)化方案；
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)落實藥物研發(fā)過程涉及的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
6、協(xié)助制劑經(jīng)理完成本部門其他各種驗證工作。
任職要求：
1、具有生物藥制劑相關(guān)課題，應(yīng)屆碩士；或 1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗，碩士學(xué)歷；或3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗，本科；
2、熟悉生物藥制劑中試生產(chǎn)或商業(yè)化生產(chǎn)流程，熟悉GMP管理；
3、有新藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力及良好的計算機(jī)能力；
1、參與抗體、mRNA藥物中試研發(fā)項目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃；
2、負(fù)責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接或動態(tài)生產(chǎn)的工作；
3、及時解決對中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；
4、參與對工藝規(guī)程風(fēng)險評估，并按照評估的結(jié)果設(shè)計工藝優(yōu)化方案；
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)落實藥物研發(fā)過程涉及的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
6、協(xié)助制劑經(jīng)理完成本部門其他各種驗證工作。
任職要求：
1、具有生物藥制劑相關(guān)課題，應(yīng)屆碩士；或 1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗，碩士學(xué)歷；或3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗，本科；
2、熟悉生物藥制劑中試生產(chǎn)或商業(yè)化生產(chǎn)流程，熟悉GMP管理；
3、有新藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力及良好的計算機(jī)能力；
注：聯(lián)系我時，請說是在蘿崗人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：廣州黃埔區(qū)（廣州開發(fā)區(qū)）九龍鎮(zhèn)康耀南路廣東恒瑞
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職位發(fā)布者
HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
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