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崗位職責(zé)：
1、按生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量體系文件開展日常工作，對(duì)GMP的合規(guī)性負(fù)責(zé)；
2、確認(rèn)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及各工序的操作規(guī)程，組織相關(guān)人員培訓(xùn)，按訂單需求組織生產(chǎn)，做好生產(chǎn)記錄，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)效率負(fù)責(zé)；
3、改進(jìn)或優(yōu)化產(chǎn)品工藝，引進(jìn)自動(dòng)化設(shè)備，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本；
4、定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢查及驗(yàn)證，保證設(shè)備的安全可靠性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；
5、配合按時(shí)完成上級(jí)安排的其他工作。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)等相關(guān)學(xué)歷；
2、三年以上同行業(yè)同崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先（免疫熒光/膠體金試劑盒產(chǎn)品）；
3、熟悉GMP法規(guī)及ISO13485質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，有內(nèi)審經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4、積極進(jìn)取，有內(nèi)驅(qū)力、執(zhí)行力強(qiáng)。