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1、負責(zé)參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核；
2、負責(zé)指導(dǎo)并檢查儲運部在藥品的驗收、養(yǎng)護、儲存、退回、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作，并進行退貨管理（處理流程跟進、匯總統(tǒng)計）和質(zhì)量復(fù)檢。負責(zé)假劣藥品的報告；
3、負責(zé)協(xié)助藥監(jiān)部門對本公司商品的市場抽檢，針對檢驗結(jié)果為不合格的商品，立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系，要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因，與藥監(jiān)部門進行溝通；負責(zé)假劣藥品的報告；
4、負責(zé)處理商品質(zhì)量查詢和投訴，及時查明原因并予以答復(fù)，承擔(dān)業(yè)務(wù)部門反映商品質(zhì)量問題的復(fù)查、確認、處理、追蹤，并做好記錄及匯總分析；
5、負責(zé)督促、審核確認不合格藥品（破損、過期、不合國家標(biāo)準(zhǔn)等）的報損，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀工作。對不合格的特殊藥品，報藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀；
6、定時（每周一次）將所經(jīng)營的全部藥品的購進、銷售、存儲數(shù)據(jù)按要求通過“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)”上報并做好備份；
7、負責(zé)本部門質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔，保證質(zhì)量檔案的完整準(zhǔn)確；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職資格:
1、掌握各類藥品的質(zhì)量和檢驗要求以及國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)；
2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作；
3、較強的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力，良好的溝通技巧；
4、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；

5、工作細心、謹慎、認真、高效。