職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
負責臨床研究項目相關資料的撰寫和修訂(包括但不限于研究者手冊、研究方案、臨床研究報告、注冊材料等)。
與其它相關部門合作,確保所負責的試驗高質量完成,并負責臨床研究執行中的醫學監察工作(包括但不限于研究中心query回答,方案偏倚審查、EDC數據審查,臨床研究中的安全性數據進行審核和評估)。
組織項目相關的會議,保持和leading PI的定期溝通,確保項目的順利開展。
與RA保持定期溝通,確保項目的執行符合最新的法規政策要求。
與其它相關部門合作,確保所負責的試驗高質量完成,并負責臨床研究執行中的醫學監察工作(包括但不限于研究中心query回答,方案偏倚審查、EDC數據審查,臨床研究中的安全性數據進行審核和評估)。
組織項目相關的會議,保持和leading PI的定期溝通,確保項目的順利開展。
與RA保持定期溝通,確保項目的執行符合最新的法規政策要求。
工作地點
地址:宜昌遠安縣恒瑞醫藥(金科路店)
查看地
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
股份制企業
-
連云港經濟技術開發區黃河路38號
應屆畢業生
學歷不限
2025-10-27 03:41:19
1999人關注
注:聯系我時,請說是在蘿崗人才網上看到的。
