職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1. 協助撰寫臨床研究方案及臨床研究相關資料;
2. 協助審核臨床試驗相關文件,包括但不限于:病理報告表(CRF)、統計分析計劃(SAP)、數據管理計劃(DMP),藥物安全報告管理計劃等,確保在臨床試驗的相關節點前完成;
3. 在臨床研究進行階段,完成醫學審核,及時發現研究中存在的問題并提出解決問題的建議;
4. 協助完成研發產品相關文獻的檢索及總結概述;
5. 協助制定臨床研發計劃(CDP)、協助完成臨床研究設計;
6. 協助完成臨床研究總結報告、IND 或NDA 申報中的臨床資料的準備及撰寫;
7. 解決臨床試驗中醫學相關的問題,確保臨床研究在ICH-GCP, 國家相關法規及公司SOP范疇內嚴格按照研究方案進行。
任職要求:
學歷背景:臨床醫學博士;
語言要求:英語水平至少達到CET6
截止日期:2026年05月07日
招聘人數:3人
工作地點
地址:上海浦東新區上海-浦東新區恒瑞大樓
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業
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連云港經濟技術開發區黃河路38號
應屆畢業生
博士
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注:聯系我時,請說是在蘿崗人才網上看到的。
