職位描述
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職位描述
1、負責安排和指導QC人員保質保量原料、輔料、中間體、成品、包材、留樣等檢驗工作;
2、組織本部門人員對檢驗所得的數(shù)據(jù)匯總、分析,進行審核;
3、負責對滴定液、檢定用的標準品、對照品、試劑、試液的管理;
4、組織實驗室危險品、***的管理;
5、負責實驗室設施、設備、儀器的使用管理、校驗和維護保養(yǎng)工作;
6、負責組織對質量事故造成的原因進行OOS調查、分析、處理和上報工作;
7、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項工作;
8、熟悉儀器的使用性能,使用方法,比對和偏差分析等,發(fā)生偏差時,組織分析,進行OOS調查、處理和上報工作;
9、組織本部門的質量檔案的整理歸檔工作;
任職要求:
1、專業(yè):藥學或藥學相關專業(yè),制藥行業(yè)3年以上QC工作經(jīng)驗,其中1年以上QC主管經(jīng)驗;
2、熟悉GMP認證及藥事法規(guī),具有扎實的實驗室實踐管理經(jīng)驗。
1、負責安排和指導QC人員保質保量原料、輔料、中間體、成品、包材、留樣等檢驗工作;
2、組織本部門人員對檢驗所得的數(shù)據(jù)匯總、分析,進行審核;
3、負責對滴定液、檢定用的標準品、對照品、試劑、試液的管理;
4、組織實驗室危險品、***的管理;
5、負責實驗室設施、設備、儀器的使用管理、校驗和維護保養(yǎng)工作;
6、負責組織對質量事故造成的原因進行OOS調查、分析、處理和上報工作;
7、協(xié)助QC經(jīng)理完成本部門的各項工作;
8、熟悉儀器的使用性能,使用方法,比對和偏差分析等,發(fā)生偏差時,組織分析,進行OOS調查、處理和上報工作;
9、組織本部門的質量檔案的整理歸檔工作;
任職要求:
1、專業(yè):藥學或藥學相關專業(yè),制藥行業(yè)3年以上QC工作經(jīng)驗,其中1年以上QC主管經(jīng)驗;
2、熟悉GMP認證及藥事法規(guī),具有扎實的實驗室實踐管理經(jīng)驗。
工作地點
地址:廣州黃埔區(qū)(廣州開發(fā)區(qū))九龍鎮(zhèn)康耀南路廣東恒瑞
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職位發(fā)布者
楊彩霞HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號
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3年以上
本科
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注:聯(lián)系我時,請說是在蘿崗人才網(wǎng)上看到的。
