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一、崗位職責(zé)
1.法規(guī)解讀與客戶咨詢：跟蹤 FDA、CE等國(guó)內(nèi)外有源醫(yī)療器械法規(guī)動(dòng)態(tài)，重點(diǎn)解讀 CE 法規(guī)對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目的要求，為客戶提供多區(qū)域注冊(cè)合規(guī)咨詢服務(wù)，協(xié)助客戶明確檢測(cè)方向以滿足不同市場(chǎng)準(zhǔn)入需求；
2.負(fù)責(zé)有源醫(yī)療器械 FDA 注冊(cè)相關(guān)檢測(cè)，制定檢測(cè)方案、監(jiān)督過(guò)程合規(guī)性，確保報(bào)告符合 FDA 注冊(cè)要求；
3.負(fù)責(zé) CE 認(rèn)證相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)檢測(cè)方案，對(duì)接公告機(jī)構(gòu)（如需要），保障檢測(cè)結(jié)果滿足 CE 認(rèn)證條件，配合客戶完成認(rèn)證資料提交；
4.合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)與質(zhì)量把控。識(shí)別檢測(cè)項(xiàng)目中法規(guī)適配性風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)向客戶提示并提供優(yōu)化建議；參與內(nèi)部檢測(cè)流程合規(guī)性審核，確保機(jī)構(gòu)服務(wù)符合多區(qū)域醫(yī)療器械法規(guī)要求。
二、崗位要求
1.學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，理工科相關(guān)專業(yè)；
2.工作經(jīng)驗(yàn)：5 年以上有源醫(yī)療器械法規(guī)認(rèn)證或第三方檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有源醫(yī)療器械檢測(cè)流程與標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先；
3.專業(yè)技能：
61精通 FDA、CE有源醫(yī)療器械法規(guī)及檢測(cè)要求，熟悉 EN、GB 等協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)；
61具備多區(qū)域檢測(cè)方案設(shè)計(jì)、檢測(cè)報(bào)告審核能力，能結(jié)合不同區(qū)域法規(guī)為客戶提供定制化檢測(cè)解決方案；
4.語(yǔ)言能力：英文聽說(shuō)讀寫熟練，能獨(dú)立閱讀 FDA/CE 法規(guī)文件、英文檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，撰寫英文檢測(cè)資料，具備與海外客戶、FDA 相關(guān)機(jī)構(gòu)或 CE 公告機(jī)構(gòu)溝通的能力。