職位描述
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產品QA主管
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產質量監督與產品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規及公司質量體系要求,保障產品質量與合規性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環處理,推動質量體系持續優化。
2、現場監控與放行:全面監督抗體原液及制劑生產關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產品放行評估,確保生產全程合規。
3、合規與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監檢查),主導現場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業;
2、5年及以上生物藥QA經驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規,能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產質量監督與產品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規及公司質量體系要求,保障產品質量與合規性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環處理,推動質量體系持續優化。
2、現場監控與放行:全面監督抗體原液及制劑生產關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產品放行評估,確保生產全程合規。
3、合規與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監檢查),主導現場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業;
2、5年及以上生物藥QA經驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規,能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
工作地點
地址:杭州拱墅區順豐豐泰產業園杭州
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
華東醫藥股份有限公司
-
醫療/制藥/器械
-
1000人以上
-
國內上市公司
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杭州市莫干山路866號
5年以上
本科
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注:聯系我時,請說是在蘿崗人才網上看到的。
