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工作職責 1. 負責分析方法的建立，并組織實施相應的方法研究和驗證； 2. 負責調研國內外分析技術發展的最新情況，并按照調研結果對相關技術進行持續創新，負責方法全周期的技術支持和改進； 3. 負責分析藥物研發過程中出現的問題，通過實驗設計及檢測技術溯源成因，并提出解決方案； 4. 負責撰寫或審核藥學相關的申報資料； 5. 負責組織質量標準等相關文件的起草和修訂； 6. 負責方法轉移過程中不能解決的技術問題，進行技術支持和協調； 7. 協助細胞、純化和制劑板塊開展專項問題研究； 8. 參與方法和產品質量標準相關的變更評估、變更方案的制定和實施。 任職條件 1.碩士及以上學歷，生物工程、分子生物學、藥學、醫學等相關專業，有經驗者可放寬學歷要求； 2.掌握和理解生物制品質量控制分析方法驗證技術的相關理論知識，有分析方法開發相關工作經驗； 3.掌握高效液相色譜、氣相色譜、毛細管電泳、尺寸排阻色譜、微流成像分析儀的使用方法； 4.能獨立設計分析方法開發驗證和優化方案，有過方法轉移項目經歷優先； 5.善于思考、溝通、具有優秀的團隊合作精神； 6.工作有條理，積極性高，責任感強，能承擔工作壓力。