整片完整片视频欧美在线,成人 av 在线 捆绑,日本一区二区三区电影播放,欧美性生活在线观看视频

一、核心崗位職責(zé)

1.02主導(dǎo)醫(yī)療/檢測/實驗室儀器的生產(chǎn)計劃與物料需求計劃（MRP）制定，結(jié)合行業(yè)法規(guī)要求與訂單交付周期，平衡產(chǎn)能、庫存與交付效率。
2.02統(tǒng)籌關(guān)鍵物料（如精密傳感器、專用試劑、定制組件）的計劃管理，協(xié)調(diào)采購解決物料交期波動問題，保障生產(chǎn)連續(xù)性。
3.02優(yōu)化計劃管理流程，確保計劃符合醫(yī)療儀器行業(yè)GMP、ISO 13485等合規(guī)要求，推動ERP系統(tǒng)在計劃模塊的深度應(yīng)用，提升計劃準(zhǔn)確率。
4.02帶領(lǐng)計劃團(tuán)隊完成日常工作，負(fù)責(zé)人員能力培養(yǎng)與績效管控，建立與生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門的協(xié)同機(jī)制，解決計劃執(zhí)行中的異常問題。

二、任職要求

- 學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，工業(yè)工程、供應(yīng)鏈管理、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械/電子工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
- 工作經(jīng)驗：6年以上制造行業(yè)計劃管理經(jīng)驗，其中3年以上醫(yī)療儀器、檢測儀器或?qū)嶒炇以O(shè)備行業(yè)經(jīng)驗，且具備2年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗；熟悉該類產(chǎn)品的BOM結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝（如精密組裝、校準(zhǔn)調(diào)試）及物料特性（如無菌物料、進(jìn)口元器件）。
- 核心能力：
1.02精通醫(yī)療/檢測類儀器的生產(chǎn)計劃編制邏輯，能熟練操作ERP系統(tǒng)（如SAP、Oracle） ，具備基于訂單優(yōu)先級與物料齊套性優(yōu)化計劃的能力。
2.02了解醫(yī)療儀器行業(yè)合規(guī)要求（如GMP、產(chǎn)品追溯），能將合規(guī)性融入計劃管理，避免因計劃問題導(dǎo)致的合規(guī)風(fēng)險。
3.02具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析與風(fēng)險預(yù)判能力，能通過歷史數(shù)據(jù)優(yōu)化安全庫存，降低呆滯物料（尤其是高價值精密組件）占比。
4.02優(yōu)秀的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，能高效聯(lián)動采購解決進(jìn)口物料清關(guān)、采購周期長等問題，聯(lián)動生產(chǎn)應(yīng)對工藝調(diào)整帶來的計劃變更。
- 其他要求：能承受多品類、小批量訂單的計劃管理壓力；持有ISO 13485內(nèi)審員證書或有醫(yī)療儀器企業(yè)FDA/CE認(rèn)證配合經(jīng)驗者優(yōu)先。